EE.UU aprueba la pastilla de Merck que palia los efectos del covid, aunque advierte de posibles efectos secundarios como el crecimiento de las células humanas.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EEUU autorizó este jueves el uso de la pastilla contra el covid de la farmacéutica estadounidense Merck. La FDA anunció su resolución en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados en adultos positivos. Estos pacientes tienen que estar en riesgo de hospitalización o de morir y no deben haber podido acceder a otro tipo de tratamientos aprobados por las autoridades competentes.
El fármaco, molnupiravir, se autorizó de emergencia justo después de que la píldora Paxlovid, de Pfizer, fuera también admitida. Juntos, los tratamientos prometen proporcionar una nueva forma de evitar que se produzcan importantes colapsos en los sistemas de emergencias de los hospitales americanos.
Posibles efectos de la pastilla de Merck
El molnupiravir actúa introduciendo errores en los genes del virus para detener su pronta y rápida replicación. Sin embargo, esta forma de actuar puede afectar considerablemente al crecimiento de las células humanas. La FDA dijo que las personas embarazadas deben ser informadas de los riesgos potenciales para el feto antes de recibir estas pastillas.
En noviembre, un panel de expertos externos de la FDA debatió si el medicamento era seguro para un uso general. Algunos expresaron su recelo a que pudiera conducir a mutaciones en el virus que podrían hacerlo más peligroso o transmisible. También se estudiaron sus posibles riesgos para las personas embarazadas y que su baja eficacia los distintos ensayos clínicos que se llevaron a cabo por la empresa farmecéutica. Sin embargo, un panel dividido votó a favor del tratamiento por un estrecho margen. Merck ha dicho que el molnupiravir no presenta riesgos a largo plazo.
Fuente: El Economista
